染色體造句
“染色體”的解釋
201、方法：對174例少精子癥、無精子癥的病人進行染色體核型分析。
202、在各種染色體異常中，不聯會的單價體是引起花粉敗育產生無籽果實的主要原因。
203、表明該二體附加系的附加染色體能在雜*后代中穩定傳遞，不易因遺傳排斥而丟失，可用來進行有關農藝性狀的基因定位研究。
204、該數據顯示，在15號染色體上的基因簇DNA突變也可能與阿片類藥物成癮有關。
205、致病島是指細菌染色體上一段具有典型結構特征的基因簇，主要編碼與細菌毒力及代謝等功能相關的產物。
206、用酶解法觀察了枳和宜昌橙根尖細胞的染色體。
207、本文還討論了細胞融合與染色體組分割機制消失的關系。
208、現在通過家譜分析和染色體檢查獲得這些患者子女的詳盡資料。
209、前言：目的檢測嚴重少精子癥患者精子染色體非整倍體。
210、表現這種現象的染色體物質叫做異染色質.
211、多倍體是具有兩套以上染色體的植物.
212、黃顙魚初級精母細胞的前期出現聯會復合體，應是同源染色體之間進行同源基因交換的標志。
213、結論9號染色體臂間倒位可導致異常生育。
214、品種的中著絲粒單染色體，將分離到的單染色體放入0。
215、腹裂、白內障及腎盂輸尿管連接處梗阻與染色體或全前腦畸形無關.
216、目的探討Y染色體異態與其臨床遺傳效應。
217、她研究染色體，染色體是基因線，她在基因和染色體研究方面有了好幾個發現。
218、同配性別:指有相同性染色體的性別,在哺乳動物中,它用XX來表示.
219、目的探討性染色體異常對性腺發育的影響.
220、毛冠鹿種內核型存在多態現象，到2002年為止在毛冠鹿種內已經發現了5種不同的核型，不同核型間的差別主要集中在幾條異染色質豐富的染色體上。
221、HPRT基因突變頻率與染色體畸變、微核具有良好的相關性。
222、2一個包含二倍體數目染色體而不是通常單倍體數目染色體的配子.
223、方法對37例原發閉經患者進行外周血淋巴細胞染色體G顯帶分析.
224、三種酸漿屬植物的染色體核型分析。
225、EH患者鈣泵活性明顯改變，受遺傳因素控制，是垂直傳遞，為常染色體顯性遺傳。
226、第6和第7染色體兩者是組成核仁的染色體.
227、染色體包含有遺傳信息。
228、標題鵝觀草屬三個種的染色體組分析與同工酶分析。
229、觀察到BK染色體具有多級雙股螺旋結構。
230、蕺菜中，除染色體數目為54的細胞型外，其余細胞型的類間GS值幾乎均是與染色體數目為36的細胞型間最小。
231、其中9號染色體長臂的等臂染色體可能是肺腺癌的特征性畸變。
232、方法采用低葉酸TC199培養誘導法，觀察了31對染色體核型無異常的習慣性流產夫婦染色體脆性位點，并觀察了脆性位點的分布。
233、采用腹腔注射秋水仙素，取骨髓細胞制備染色體標本，對無特定病原體京白雞的核型進行了分析。
234、本文通過核型分析,對毛冠鹿的性染色體進行了初步的探討.
235、對于人類來說，完整的基因組包含約兩萬個基因，分布在23對染色體上。
236、在此期間，噬菌體是無毒性的。這種濾過性染色體組以后會變得活躍，開始產生濾過性病毒粒子，破壞宿主細胞。
237、本研究采用人精子與金黃地鼠去透明卵子體外受精實驗系統，觀察了硫酸鎳對人精子染色體畸變率的影響。
238、高度近視眼具有明顯的遺傳因素，國內調查為常染色體隱形遺傳。
239、他們將染色體、著絲粒和中心體的起點連接起來.
240、控制絨長的基因與色素基因可能是位于同一染色體上的非等位基因，纖維色素和絨長存在不完全連鎖遺傳。
241、雖然對染色體上斷裂點多發部位的真正生物學意義尚不清楚，但可以肯定的是有關損傷熱點的研究是輻射遠后效應研究中十分重要的一部分。
242、據系譜分析,該疾病符合常染色體顯性遺傳方式.
243、應用小鼠骨髓微核試驗及小鼠睪丸染色體畸變試驗，測試蜂膠對誘變劑誘發的染色體損傷的保護作用。
244、同濟醫科大學藥理專家曾繁典教授說,乙雙嗎啉在80年代是一種治療皮膚病的常用藥,但以后發現它是一種強誘導劑,可引起細胞染色體畸變,導致白血病。
245、出生缺陷通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病以及智力障礙等,苯丙酮尿癥(簡稱“PKU”)則是極少數可治療的先天性遺傳代謝病之一。
246、這種染色體在西歐很少見,但在摩洛哥、阿爾及利亞和突尼斯的柏柏爾族人那里卻十分普遍,在猶太人群體中也比較常見。
247、廚房油煙中含有一種被稱為苯丙芘的致癌物,能導致體內細胞的染色體變異,引起局部組織癌變。
