染色體造句

101、以DNA序列分析出，在第二型纖維細胞瘤基因上發生染色體缺失造成移碼突變。

102、秋水仙堿一種有毒的、淡黃色生物堿，c22h25no6，從秋天的番紅花中提取，用于植物生長中的染色體加倍和用于治療痛風。

103、端粒是真核細胞染色體末端的特殊結構.

104、結合本實驗室的基因定位研究對毛冠鹿的Y染色體進行了驗證。

105、采用外周血淋巴細胞培養方法和常規染色體制備技術，對內蒙古烏審馬染色體核型進行了分析研究。

106、扁蓄豆的染色體組型分析。

107、據報道很少一部分為常染色體隱性遺傳型。

108、這篇文章描述了水稻4號染色體的測序和分析工作.

109、佩林的任命極大刺激了基督守舊派的神經，這將誘使幾百萬的性別狂熱者僅僅因為染色體就投她的票。

110、應用胸苷同步化方法，對比分析了染色體凝縮抑制劑溴化乙錠及放線菌素D對高分辨染色體的影響。

111、如果我們的一條染色體是由兩條靈長類染色體融合而來的話，猜猜它能有點什么？

112、目的：為探討人近端著絲粒染色體隨體聯合與自然流產的相關性。

113、基因的定義是：染色體物質的任何一部分，它能夠作為自然選擇的單位對連續若干代起作用。理查德·道金斯 

114、應用染色體特異性探針對羊水間期細胞進行FISH分析.

115、細胞學觀察表明，6一DMAP阻止了紡錘體的形成和染色體的移動，導致一個融合的二倍性雄性原核的形成。

116、除了染色體和激素的病因以外，環境因素也可能捲入了中間性綜合征的發生過程。

117、在物種的進化過程中，我們對于哺乳動物染色體的同源共線區的保守性以及高頻率的斷裂點重復等這些特征的研究不夠深入。

118、目的檢測嚴重少精子癥患者精子染色體非整倍體。

119、在現階段，有關于染色體組型的標準是非常簡單的研究。

120、本文報道了一例兩條9號染色體次縊痕缺失的女性病例，臨床表現為嚴重智力低下和語言障礙。

121、慢粒患者的9號和22號染色體中有些基因片段發生了交換，這種染色體基因片段的交換稱為“易位”。

122、未減數配子的形成導致了染色體自動加倍，這在普通小麥起源中具有重要意義。

123、聾啞是常染色體隱性遺傳病，通過遺傳分析發現，減少或防止近親結婚可以降低聾啞人的出生。

124、該方法用量子比特構成染色體，用量子旋轉門進行染色體更新，用量子非門進行染色體變異。

125、今天所有人類的共同父系祖先已經被授予了Y染色體亞當的稱號.

126、人類學把生物定時器定義為“端粒”，它作為染色體的一部分存在于生物細胞內，攜帶著遺傳代碼，也可能是遺傳因子。

127、染色體脆性位點的的分布兩組基本一致。

128、以丹麥長白豬為對照，應用G帶、C帶、銀染技術探討了中國地方品種楓涇豬染色體的待征。

129、受精過程中,單倍體配子融合,恢復了二倍體的染色體數目.

130、結果表明，苯甲酰胺可誘發蠶豆根尖細胞微核及染色體畸變的產生。

131、標題四川寶興地區九種豆科植物的染色體。

132、上皮細胞內質網擴張,微絨毛減少,染色體濃集,溶酶體增多.

133、這是由于一些邊界元件將染色體分成了不同的區域。

134、對于微生物檢測，所有的隔離群是革蘭氏染色體，若是革蘭氏陰性菌，需要用適當的微生物確定檢測方法來識別。

135、目的探討9號染色體臂間倒位的臨床及遺傳效應。

136、結構畸變涉及易位、缺失和等臂染色體。

137、調查昆明漢族人群第21號染色體上2個STR基因座的遺傳多態性，探討該2個STR基因座在唐氏綜合征基因診斷中的應用。

138、搖蚊馬氏管、直腸第扒,染色體異染色質的積累并拋出染色休外面.

139、通過驗血可以診斷出染色體異常組型.

140、該基因定位在小鼠第7號染色體上，包含5個外顯子，4個內含子。

141、色盲在猴群中上升是因為全色覺需要兩種不同的視蛋白基因，它們存在于X染色體上。

142、目的探討中國人的常染色體顯性遺傳垂體性尿崩癥的分子發病機制。

143、染色體的主縊痕，使姐妹染色單體連在一起，在其兩側各有一個由蛋白構成的動粒。

144、目的對醫用診斷X射線工作者染色體畸變斷裂點的分布進行分析。

145、染色體步移技術是一種常用的克隆已知片段旁側序列的技術。

146、只有9個非多態性的組成型9號染色體臂間倒位被描述。

147、它們由兩條纏繞的DNA鏈的四種堿基組成，這些堿基組裝成染色體，在其末端具有端粒酶的帽子。

148、植物單體或雙體異附加系是重要的遺傳材料，在基因定位、物理圖譜構建及染色體工程育種上具有十分重要的作用。

149、癌細胞與正常細胞的染色體上都發現有發現端粒，端粒是類似塑料瓶蓋的結構，能夠阻止染色體末端的解開。

150、用去透明帶金黃地鼠卵異種體外受精技術制備了牛精子單倍染色體。