同工酶造句
用“同工酶”造句 第1組1、藏羊和蒙古羊中存在五種POD同工酶,小尾寒羊和甘肅高山細毛羊具有四種POD同工酶.
2、運用11個同工酶系統的分析，基本上可將120份試材鑒別分開。
3、選用19個姬松茸菌株，測定了菌絲生長速度、酯酶同工酶酶譜和菌株間的拮抗反應。
4、鵝觀草屬三個種的染色體組分析與同工酶分析。
5、而抗病品種的過氧化物酶及蘋果酸脫氫酶同工酶的表達則沒有改變，只是過氧化物酶同工酶的活性有所增強。
6、Title利用同工酶研究栽培植物分類及起源中的若干問題。
7、同工酶數據顯示義烏小鯢和安吉小鯢之間存在中等水平的種間差異.
8、在生理生化研究中，酯酶同工酶最適合白靈菇菌種的分類研究，而過氧化物酶同工酶和多酚氧化酶同工酶的結果較差。
9、它是一種自身抗原，其天然抗體不與體細胞LDH同工酶發生交叉反應。
10、BC1代POD和EST同工酶譜明顯地受輪回親本野大麥的影響。
11、實驗表明，單倍體的上述同工酶區帶數和活力與同胚期的二倍體比較，差異甚大。
12、蝴蝶酯酶同工酶具有多態現象。
13、研究可溶性蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質資源之間的關系。
14、POD同工酶差異明顯，可作為品種鑒定的生化指標。
15、我國伊氏錐蟲同世界各地伊氏錐蟲同工酶主群相似，與伊氏錐蟲同工酶次群有區別。
16、鳙魚同工酶基因的表達具有明顯的組織特異性。
17、與野生種的親緣關系較遠。同工酶分析的結果可供甘蔗分類和雜交親本選擇參考。
18、同工酶在青籬竹族分類中的應用。
19、通過對過氧化物酶同工酶酶譜分析，發現8個木豆品種的電泳圖譜譜帶條數和遷移距離相同，只是部分譜帶存在顏色深淺的差別。
20、楓香屬和鵝掌楸屬中美種間的同工酶論證.
21、綜合細胞學研究、原位雜交結果以及同工酶研究的結果可以推斷，四倍體棉種陸地棉和海島棉的A亞基因組供體是草棉。
22、所以,可以通過淀粉酶同工酶電泳的方法來檢測蜂蜜產品質量、以及蜂蜜摻假.
23、雜*的過氧化物酶同工酶譜表現為雙親的互補型.
24、利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對親本和部分后代菌株進行酯酶同工酶多態性分析。
25、本文介紹了林木群體基因流及父本分析的研究進展，以油松種子園為例討論了用同工酶標記進行父本分析的優缺點并論述了利用分子標記進行父本分析的優勢。
26、采用垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對人參不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進行了分析。
27、同時，上述結果暗示，CYP86MF基因對白菜類蔬菜的過氧化物酶和細胞色素氧化酶同工酶的表達影響不大。
28、肝臟是葡醛酸綴合反應的主要場所,幾乎含有所有的UGT同工酶.
29、研究在覆蓋烏桕葉和林下間種等脅迫條件下，釘螺體內蛋白質組分和酯酶同工酶的變化。
30、此外，通過研究雜交狼尾草及其母本種子、幼芽以及幼苗的同工酶譜帶差異，旨在探索并解決雜交種和不育系早期鑒別的難題。
31、標題利用同工酶研究栽培植物分類及起源中的若干問題。
32、利用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞色素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜*中的變化情況。
33、對發育不同時期的胚胎,進行了乳酸脫氫酶同工酶譜及染色體組型分析,結果顯示其均與受體一致.
34、光肩星天牛與黃斑星天牛酯酶同工酶的比較研究。
35、標題鵝觀草屬三個種的染色體組分析與同工酶分析。
36、結論改良瓊脂糖凝膠電泳法測定血清LDH同工酶應用前景良好。
37、在神經系統病理狀態下，磷脂酶A2同工酶活性可增強或降低，引起不同程度的神經系統病變。
38、標題我國西北地區不同河北楊地理種源的過氧化物酶同工酶分析。
39、磷酸脫氫酶(G6PD)同工酶的測定,發現絕大多數病變動脈壁纖維斑塊中只含有一種G6PD同工酶,顯示纖維斑塊的單克隆特性。