電泳造句

151、 使用合成的新凝膠作支持介質進行堿性蛋白質電泳，電泳圖譜清晰，與常規聚丙烯酰胺凝膠電泳存在一定的差別。

152、 結論聚丙烯酰胺凝膠電泳技術可用于穿心蓮種子鑒定。

153、 最后我們將優化的蛋白質組學樣品制備方法應用于雞的脾臟和胸腺，也獲得了高質量的二維電泳圖譜。

154、 在毛細管電泳中驅動每中分析物的原動力是：每種分析物的離子電荷數、緩沖液中離子的遷移能力，以及毛細管內的電勢差。

155、 清洗也可減少帶入電泳槽的或電泳涂膜烘干時發生縮孔的污染物。

156、 加工范圍：金屬標牌的凹凸圖文自動上色，采用普通電泳漆。

157、 基于共聚焦激光誘導熒光檢測技術，研制了一臺旋轉掃描高效毛細管陣列電泳裝置。

158、 并對線免疫電泳技術的效用進行了討論。

159、 目的建立黃芩、粘毛黃芩和沙灘黃芩種子的蛋白質電泳圖譜,將圖譜作為黃芩種子及混淆品鑒定的指征.

160、 分析涂料在涂裝過程中的時間特征，為電泳涂料在電泳槽中逗留時間建立數學模式和引用數學函數，對指導電泳涂裝和電泳涂料的制備有理論和現實意義。

161、 表面處理包括：本色，磷化發黑，電泳，電鍍鋅，熱鍍鋅，特氟龍等。

162、 鋁合金壓鑄，壓鑄模具，精密鑄造，精密加工，翻砂鑄造，球墨鑄鐵，灰口鑄鐵，沖壓件，電鍍，噴塑，電泳…

163、 單個細胞用液壓導入到雙T的交界面，在電泳緩沖液中毛地黃皂苷的作用下，細胞膜被穿孔。

164、 方法以水蘇堿峰為參照物峰，采用毛細管區帶電泳法建立益母草注射液指紋圖譜。

165、 介紹了影響電泳漆沉淀的主要因素和采取的對策。

166、 蛋白質組研究技術主要包括雙向電泳、質譜和生物信息學。

167、 用淀粉凝膠電泳法檢測長江三角洲白山羊不同地理群體12個結構基因座位上的變異，探討了群體間的基因流動情況。

168、 采用垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對人參不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進行了分析。

169、 它既適用于水玻璃型殼的脫蠟，也適用于電泳型殼的脫蠟。

170、 食物中的蛋白質組成情況可以從電泳圖譜中表現出來.

171、 其中電泳漆的價位最低，但是利潤最高。

172、 通過對過氧化物酶同工酶酶譜分析，發現8個木豆品種的電泳圖譜譜帶條數和遷移距離相同，只是部分譜帶存在顏色深淺的差別。

173、 對水稻淀粉胚乳中的DNA進行凝膠電泳分析，不呈現典型的DNA梯狀條帶。

174、 探索體外培養星形膠質細胞雙向電泳樣品制備方法，提高電泳分辨率和重復性。

175、 目的：建立左旋麻黃堿中對映異構體雜質檢查的毛細管電泳方法。

176、 蛋白電泳實驗表明不同種源的鱉甲具有不同的特征，其結果與形態學上區別相吻合。

177、 評敘了樣品堆積，一種毛細管電泳提高檢測靈敏度的柱上濃縮技術。

178、 電泳涂漆提供眾多的優勢以精整加工金屬產品。

179、 采用柱面透鏡聚集脈沖激光。實現了蛋向質的聚丙烯酰胺凝膠電泳譜的高空間分辨率光聲測定。

180、 方法：提取視網膜色素上皮細胞可溶性蛋白，改進條件以確立對視網膜色素上皮細胞蛋白進行二維電泳的實驗流程。

181、 目的建立并優化人胰液蛋白質組的雙向凝膠電泳分離方法.

182、 與凝膠電泳技術相比，AFM能夠區分DNA分子的各種形態，并能實現對輻照誘發的DNA較小片段的測量。

183、 擴增產物用瓊脂糖凝膠電泳、溴化乙錠染色檢測。

184、 提出了用毛細管區帶電泳分離和檢測肉堿對映體的方法。

185、 結果：成功提取了人腎組織磷酸化蛋白，并得到了磷酸化蛋白的雙向凝膠電泳圖譜。

186、 采用等電聚焦電泳對中國矮馬進行了血紅蛋白多態性的檢測。

187、 最后用限制性內切酶單酶切及瓊脂凝膠電泳進行鑒定。

188、 結果根據電泳遷移率，可明顯區分螺旋藻多糖與其他多糖。

189、 介紹了各個時期電泳漆在軍、民品上的應用情況.

190、 用高效毛細管電泳法測定姜黃素類化合物中姜黃素的含量.

191、 針對摩托車涂裝技術的不足，研究并設計出了車架陰極電泳生產線和塑料件靜電噴涂線。

192、 本論文以有限元素法研究帶電邊界對膠體粒子電泳動的影響。

193、 固相pH梯度等電聚焦是國際上80年代的新型電泳技術。

194、 另外，改變電流、電極方位、電泳溫度、凝膠濃度及電泳槽的型式等因素末發現有任何影響。

195、 磷化過的車身必須全濕或全干狀態進入電泳槽。

196、 目的優化大鼠皮質雙向電泳樣品制備方法，初步建立雙向電泳條件，提高電泳分辨率和重復性。

197、 方法：采用脈沖場凝膠電泳技術對銅綠假單胞菌進行基因分型，結合藥物敏感試驗進行分析。

198、 利用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞色素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜*中的變化情況。

199、 蛋白質組學部分承用了創立于二十多年前的二維電泳技術。

200、 結果王不留行及偽品的電泳圖譜存在顯著差異。